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HOTGEN COVID-19 Antigen Schnelltest | Laientest

Rated 4.91 out of 5 based on 11 customer ratings
(11 customer reviews)

  • MHD 11/23: Garantieverlängerung des Herstellers um 6 Monate bis 5/24
  • Einzelverpackt
  • 400 St. einzelverpackt / Umkarton
  • Erkennt Omikron
  • Nasaler Schnelltest (2,5 cm)
  • CE 0123
  • HSC common list (RAT): 2292
  • BfArM gelistet AT1236/21
  • Evaluated by the Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
  • Spezifität: 99,13%
  • Sensitivität: 95,37%

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    Categories: COVID-19 rapid tests, COVID-19 Laientests zur Eigenanwendung, Schnelltests Tags: Corona Schutzprodukte, COVID-19 rapid tests, HOTGEN Tests, Schnelltests Nasal
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    • Description
    • Zusätzliche Information
    • Reviews (11)
    Description

    HOTGEN COVID-19 Antigen Schnelltest | Laientest

    MHD 11/23: Garantieverlängerung des Herstellers um 6 Monate bis 7/24

    Dieser Laientest HOTGEN COVID-19 Antigen Schnelltest  ist ein CE 0123 zugelassener Antigen-Test zur Eigenanwendung durch Laien.

    Der Laientest ist ein Test, welcher durch einen Nasenabstrich durchgeführt werden.

    Sensitivität & Spezifität

     

    Das Ergebnis ist bereits nach 15-20 Minuten sichtbar. Somit dient der HOTGEN COVID-19 Antigen Schnelltest perfekt als Schnelldiagnose. Dabei weist der Test eine Sensitivität von 95,37% sowie eine Spezifität von 99,13% auf.

    Vorteile im Überblick

     

    • Neben dem herkömmlichen Coronavirus diagnostiziert der Test auch alle bisher bekannten Mutationen.
    • Da der Test immer einzeln verpackt ist, ist er ideal für jede Person die sich aufgrund von Symptomen, oder aber auch einfach provisorisch einmalig testen möchte.
    • Die schlanke, platzsparende Verpackung bietet sich außerdem ideal für unterwegs an. So ist ein Test zum Beispiel vor dem Friseurbesuch, der Schule oder dem Besuch im Pflegeheim problemlos möglich.

     

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    Zusätzliche Information
    Anzahl Testeinheiten

    1 Testeinheit , 5 Testeinheiten , 10 Testeinheiten , 20 Testeinheiten , 25 Testeinheiten , 40 Testeinheiten , 50 Testeinheiten , 200 Testeinheiten , 400 Testeinheiten , 640 Testeinheiten

    Reviews (11)

    11 reviews for HOTGEN COVID-19 Antigen Schnelltest | Laientest

    1. Anonym (verified owner) – 22 Mai, 2023

      Rated 5 out of 5

      Noch 2 Monate zum Mindeshaltbarkeitsdatum Mit kurzer Mindeshaltbarkeitsdatum war zu rechnen bei diesen günstigen Preis.Gute Qualität. Einfache Handhabung.

    2. Claudia (verified owner) – 15 Mai, 2023

      Rated 5 out of 5
    3. Birgit Weil (verified owner) – 29 April, 2023

      Rated 5 out of 5
    4. Sandra F. (verified owner) – 4 April, 2023

      Rated 5 out of 5

      Funktioniert, einfache Anwendung

    5. Anonym (verified owner) – 26 März, 2023

      Rated 5 out of 5
    6. Karin (verified owner) – 8 März, 2023

      Rated 5 out of 5
    7. Lorenz J. (verified owner) – 13 September, 2022

      Rated 5 out of 5
    8. Harald B. (verified owner) – 8 August, 2022

      Rated 5 out of 5

      Einfache und gut verständliche Handhabung des Produkts

      • Yuliia Tymashkova (store manager) – 16 August, 2022

        Vielen Dank, wir freuen uns über eine so gute Bewertung und schätzen Ihr Feedback

    9. Anonym (verified owner) – 12 Juli, 2022

      Rated 5 out of 5

      Kaufempfehlung

    10. Anonym (verified owner) – 9 Juli, 2022

      Rated 5 out of 5
    11. Christina (verified owner) – 26 Juni, 2022

      Rated 4 out of 5
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    • 500 St. einzelverpackt / Umkarton
    • Nasaler Schnelltest (2,5 cm)
    • Erkennt Omikron
    • CE 1434
    • HSC common list (RAT): 1489
    • BfArM gelistet AT199/20
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    • Evaluated by the Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
    • (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml
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    • Biokompatibel nach DIN EN 149:2001+A1:2009
    • Filterleistung von über 99%
    • Produktion aller Vliesstoffe in Deutschland
    • Geruchsneutral und besonders hautverträglich Dermatest SEHR GUT
    • Absolut schadstofffrei ÖKOTEX Standard 100 zertifiziert
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    • 4 possible test procedures in a
    • Nasaler Schnelltest (2,5 cm),  Naso-/Oropharyngeal, Speicheltest
    • BfArM certified AT228/20, AT 150/21, AT149/21
    • Evaluated by the Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
    • Shared companies of the Med.- Output regulation of the BMG
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